幹細胞技術或將成為延緩衰老的最佳途徑

衰老會引起多器官功能衰減, 從而導致各種衰老相關的代謝性疾病和神經、心血管等係統重大疾病的發生和發展, 如糖尿病、骨質疏鬆症、心力衰竭、冠心病、阿爾茨海默病等。個體組織消耗與再生的比例, 決定了其衰老的程度。

細胞衰老是器官及機體衰老的結構基礎，機體衰老是細胞衰老的最終表現。在衰老進程中幹細胞不斷丟失, 因此及時補充幹細胞, 增加機體細胞的分化增殖, 以替代、清除衰老細胞, 使抗衰老成為可能。

1493至1541年，菲律賓的Auredus Paracelsus首次提出細胞療法，通過輸入活細胞使機體獲得年輕化，自20世紀50年代，全世界已經有數百萬人接受細胞療法。

在美國《science》雜誌評選出的1999年度10大科學進展中，幹細胞的研究工作格外令人矚目。一方麵揭示了許多有關細胞生長和發育的基礎理論難題；另一方麵，幹細胞可望將其用於創傷修複、神經再生和抗衰老等臨床醫學研究。

2007年英國科學家Anastasia在自然雜誌撰文指出成體幹細胞對人體自我修複和組織再生至關重要，成體幹細胞減少是人體衰老的主要原因。

英國西德的尼布倫納、美國的H羅伯特霍維茨和英國的約翰E蘇爾頓3位諾貝爾獲得者發現細胞凋亡的規律。人體清除自由基產生抗氧化酶物質，與年齡成負相關，隨著年齡增加，抗氧化物質減少，細胞死亡加速。

到目前為止, 有四大類幹細胞可以在體外分離培養, 分別為胎兒幹細胞 (FS) 、胚胎幹細胞 (ES) 、成體幹細胞 (ADS) 以及誘導多能幹細胞 (iPS) 。FS較難獲得和保存, 其治療存在較大風險。ES是一種全能幹細胞, 可分化成機體的各種組織細胞, 但由於誘導分化技術不成熟以及存在免疫排斥、致瘤性、倫理問題等, 其臨床研究、應用受到限製。而iPS的高致瘤性更是限製了其應用範圍和前景。

近年來有研究發現, 成體幹細胞具有很強的可塑性, 可跨越胚層來源分化;來源廣泛多樣, 獲取方便;更容易培養擴增, 可實現個體化治療;不存在免疫排斥、倫理等問題, 因此具有明顯的應用優勢和前景。間充質幹細胞 (MSCs) 是一類具有很強的自我更新、增殖能力和多向分化潛能的成體幹細胞。能夠分化為3種胚層來源的間充質細胞, 如神經細胞、肌細胞、成骨細胞、軟骨細胞、脂肪細胞、上皮細胞等。MSCs早在1966年便被科研人員在骨髓中發現。目前在衰老相關疾病中研究較多的是骨髓間充質幹細胞 (BMSCs) 、脂肪間充質幹細胞(ADSCs) 以及人臍帶間充質幹細胞 (hUC-MSCs) 。

幹細胞可以通過旁分泌作用, 分泌VEGF、IGF、轉化生長因子-β1 (TGF-β1) 、堿性成纖維細胞生長因子 (bFGF) 、表皮細胞生長因子和角質細胞生長因子等多種生長因子,對於紫外線照射引起的皮膚老化, 皮內注射間充質幹細胞, 可促進人真皮成纖維細胞 (hDF) 增殖和遷移, 促進Ⅰ型膠原合成, 降低hDF中基質金屬蛋白酶的含量, 從而增加真皮膠原含量。

臍帶間充質幹細胞（hUC-MSCs）是一類來源於人臍帶間質組織的具有幹細胞潛能的細胞, 其增殖能力較骨髓及脂肪源的間充質幹細胞要強,由於臍帶在分娩過程中被當作廢物丟棄, hUC-MSCs的獲取無倫理及道德爭議;其次, 獲取hUC-MSCs不需要侵襲性的手術或手段, 無細菌感染等並發症發生的風險, 相對安全;最後, 由於臍帶體積、數量大, 加上相對簡便的采集方法, 使得hUC-MSCs更容易采集, 不必花費大量的人力、物力、財力進行細胞的體外增殖。無論是從細胞表達的表麵標誌、基因還是分化能力看, hUC-MSCs分化為神經、心血管、骨、軟骨細胞的能力較強, 因此較適合作為供體細胞。

間充質幹細胞

激活體內處於休眠狀態的幹細胞，參與已經受到過氧化和代謝累積損傷的組織和器官的修複作用，幹預自由基應激損傷使其恢複正常功能；

分泌營養因子，促進損傷組織內細胞增殖分化，恢複組織器官生理功能；

免疫功能調節，有研究證實臍帶間充質幹細胞在體外和體內試驗中能夠通過分泌可溶性因子和直接接觸調節免疫細胞增殖及其活性，降低機體的炎性反應病變；

調節代謝功能，臍帶間充質幹細胞通過其多向分化能力，增強代謝係統效率，進而加速機體對代謝廢物的運轉和排泄，促進對營養物質的吸收，使機體維持正常的生理功能，從而降低有害廢物的積累，幹預亞急性衰老。

人體器官衰老的結構基礎是細胞衰老, 而機體衰老是細胞衰老的最終表現。及時補充間充質幹細胞 (MSCs) , 增加機體細胞成分, 以替代、清除衰老的細胞使抗衰老成為可能。不過，應用幹細胞治療疾病的需要製定標準化程序, 包括細胞的獲取、培養、分化、增殖及治療疾病的途徑、方法、步驟等需要明確，對於間充質幹細胞治療產品的研發, 保證產品質量與安全性是非常重要的。